特效验方从哪几个方面解决肺间质纤维化-长春孔氏圣德堂肺病医院

什么是肺间质纤维化纤维化？肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸入无机粉尘如石棉、煤，有机粉尘如霉草尘、棉尘，气体如烟尘、二氧化硫等，病毒、细菌、真菌、寄生虫感染，药物影响及放射性损伤。

一、肺间质纤维化的早期症状表现：

早期各种症状并不明显，仅于活动后易疲劳和胸闷及气短。随着病情的发展，大多数患者有不同程度的咳嗽，以干咳为主，常呈刺激性，胸闷、气短、进行性呼吸困难为本病的特征。

50%以上的患者可有杵状指（趾）和紫绀，查体早期肺部可无异常体征，中、晚期可于两下肺外侧听到爆裂音（Velcro），晚期出现以低血症为主的呼吸衰竭，胸廓呼吸运动减弱，可出现右心衰竭体征。

二、中医临床奇效验方从四个方面解决肺间质纤维化：

肺间质纤维化也是多种间质性肺疾病失治误治，迁延不愈而导致的病理结局。其依据为：

1、从肺的生理特点而言，肺朝百脉，主治节，全身络脉病变易累及于肺而导致肺络病变。从发病过程来看，肺纤维化起病隐袭，病程日久，缠绵难愈。

2、从病变部位而言，肺间质纤维化其“间质”并非仅指单纯肺的间质(如结缔组织、血管、淋巴管、淋巴结和神经等)，还包括肺泡上皮细胞、血管内皮细胞等的实质。其病变的发生不仅限于肺泡壁，也可以波及细支气管领域。

3、从病理特征而言，肺纤维化是以肺泡间质炎症细胞(单核／巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞)浸润、纤维母细胞增生和肺泡间质纤维结缔组织沉积为特征的免疫介导的慢性炎症性疾病。

4、从发病机制来看，由于细支气管领域和肺泡壁纤维化使肺的顺应性降低导致肺容量的减少和限制性的通气障碍。此外，细支气管的炎变以及肺小血管的闭塞引起通气／血流比例的失调和弥散功能的降低，发生低氧血症及呼吸衰竭。

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